Američki zvaničnici odobrili su korišćenje leka za Alchajmer, a ovim potezom otvara se mogućnost da terapiju pokrije osiguranje za ljude sa ovom bolešću koja napada mozak, prenosi Glas Amerike.

Radi se o leku Lekembi koji se daje intravenzno, pacijentima sa blagom demencijom i drugim simptomima Alchajmerove bolesti. To je prvi lek koji je ubedljivo dokazao da može blago da uspori posledice Alchajmerove bolesti.

Agencija za hranu i lekove (FDA) potvrdila je te rezultate na većem uzorku od 1.800 pacijenata, kod kojih je usporila gubitak memorije i sposobnosti razmišljanja za pet meseci kod onih koji su dobijali terapiju, u poređenju sa onima koji su primali placebo.

U upustvu za lek biće ozbiljnih upozorenja, pre svega da Lekembi može da izazove krvarenje i oticanje, nuspojave koje mogu da budu opasne u retkim slučajevima.

Lekembi košta 26.500 dolara za godišnju terapiju, koja se daje infuzijom na dve nedelje. Većina Amerikanaca sa Alchajmerom su osigurani preko vlade, a privatna osiguranja su navodila da će čekati odobrenje FDA.

Zvaničnica osiguranja Čikita Bruks Lašur navela je da će oni pokriti terapiju sada kada postoji odobrenje. S druge strane, vlada će postaviti dodatne zahteve, kao što je uvođenje federalnog registra koji bi pratio bezbednost i efilasnost leka. Neki pacijenti će i dalje morati da plate participaciju od 20 odsto za Lekembi, mada to zavisi od njihovih programa osiguranja.

Bolnice su obaveštene da terapije neće početi odmah. Doktori treba da potvrde da pacijent ima taloge na mozgu, pre nego što prepišu Lekembi. Medicinsko osoblje treba da prođe obuku kako da se da lek i prate pacijenti, kroz skeniranje mozga na krvarenje ili oticanje. Neke dodatne usluge će pre uvođenja leka doneti nove troškove medicinskim ustanovama.

A.E./Glas Amerike/BBC

 

Čitajte dnevne vesti, analize, komentare i intervjue na www.vreme.com